Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - faktor vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - faktor vii mangel - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - glubrava ist als zweitlinientherapie bei erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus indiziert, insbesondere bei übergewichtigen patienten, die bei ihrer maximal tolerierten oralen metformindosis allein keine ausreichende blutzuckerkontrolle erreichen können. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - pioglitazonhydrochlorid; metforminhydrochlorid - filmtablette - pioglitazonhydrochlorid (29171) 16,53 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 850 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,0785 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - ipreziv ist zur behandlung von essentieller hypertonie bei erwachsenen indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andere antianemic vorbereitungen - rienso ist für die intravenöse behandlung von eisenmangel anämie bei erwachsenen patienten mit chronischer nierenerkrankung (ckd) angegeben.. die diagnose des eisenmangels muss auf entsprechenden laboruntersuchungen (siehe abschnitt 4.